岗位职责：
1.协助项目及注册专员完成项目申报工作和开展药品注册申报工作；
2.协助负责科技项目、知识产权的申报及年度维护；
3.参与公司新产品开发项目方案的制定及相关文字撰稿工作；
4.协助新产品开发过程中临床试验工作的方案制定及实施、问题的解决与提出合理建议。
任职要求：
1.具有生物、化学、医药等相关专业硕士学历或有一年及以上的工作经验的本科学历；
2.熟悉药品管理相关法律法规，有较强的沟通交流能力；
3.工作认真、责任心强，有较好的团队协作意识。