主要工作：
负责无源医疗器械（急救包、急救柜、止血海绵、止血带等产品）的国内外注册和质量管理工作

岗位要求：
1、大专及以上学历，医药、药品检测、食品检测、化学、环境、仪器分析等相关专业毕业，30-45岁，有江浙沪地区相关经验优先；
2、有5年以上医疗器械行业注册工作经经验；熟悉并能正确执行国家药品或医疗器械法规，有CE或FDA独立主持经验更佳；
3、熟悉医疗器械生产质量管理工作GMP相关法律、具备指导或监督本企业各部门按规定实施医疗器械生产质量管理规范》；
4、之前担任过质量管理的实践经验出正确判断和处理；
5、接受过品质管理、质量、医学检测GMP或医疗器械质量体系相关等方面培训；
6、有能力对生产管理和质量管理中实际问题作/环境体系认证等方面的培训；
7、具有优秀的沟通与表达能力、有较强的责任心、组织与控制能力强、执行能力强、责任心强。